T2 바이오시스템즈, 임상용 T2Bacteria 패널 구현 및 평가를 위해 밴더빌트 대학 의료센터와 임상 협력 발표

매사추세츠주 렉싱턴, June 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 패혈증을 유발하는 병원체와 항생제 내성 유전자의 신속한 검출 분야의 선두주자인 T2 Biosystems, Inc.(NASDAQ:TTOO)가 오늘 Vanderbilt University와의 협력 관계를 발표했습니다. 의료 센터(VUMC)의 LHS(Learning Healthcare System) 플랫폼은 임상 연구와 임상 운영을 통합하여 환자와 지역 사회의 건강을 개선할 수 있는 새로운 치료 접근 방식을 평가하고 구현합니다. 이 협력을 통해 VUMC는 임상 환경에서 FDA 승인 T2Bacteria® 패널을 구현 및 평가하고 혈류 질환 환자의 항생제 사용 및 임상 개입을 개선하기 위해 직접 혈액 T2Bacteria 패널의 영향을 평가하기 위한 전향적 연구를 수행할 것입니다. 전염병.

T2 Biosystems의 회장 겸 CEO인 John Sperzel은 "Vanderbilt University Medical Center는 미국 최고의 의료 기관 중 하나이며 우리는 이들과 협력하여 생명을 구하는 패혈증 병원체 탐지 제품을 환자와 의료 제공자에게 제공하게 되어 기쁘게 생각합니다"라고 말했습니다. . "Vanderbilt 학습 의료 시스템 플랫폼은 신속하고 문화에 구애받지 않는 진단의 이점을 보여주고 더 나아가 패혈증 환자의 원인이 되는 세균 병원체를 신속하게 식별하는 T2Bacteria 패널의 가치를 입증할 수 있는 독특한 기회를 제공합니다."

T2Bacteria 패널 소개 T2Bacteria 패널은 양성 혈액 배양을 위해 며칠을 기다릴 필요 없이 3~5시간 내에 전혈에서 패혈증을 유발하는 세균성 병원체를 직접 검출할 수 있는 유일한 FDA 승인 진단 테스트입니다. T2Bacteria 패널은 완전 자동화된 T2Dx 기기에서 실행되며 E. faecium, S. aureus, K. pneumoniae, P. aeruginosa 및 E. coli를 포함한 5가지 박테리아 종을 동시에 감지하며, CE 표시 버전은 앞서 언급한 병원균과 A. 바우만니. 이러한 병원체를 신속하게 검출하는 것은 감염된 환자에게 적절한 항생제 치료를 제공하고 임상 결과를 개선하는 데 필수적입니다.

T2바이오시스템스 소개 패혈증을 유발하는 병원체와 항생제 내성 유전자의 신속한 검출 분야의 선두주자인 T2 Biosystems는 임상의가 이전보다 더 빠르게 환자를 효과적으로 치료할 수 있도록 지원함으로써 환자 치료를 개선하고 치료 비용을 절감하는 데 전념하고 있습니다. T2 Biosystems의 제품에는 T2Dx® Instrument, T2Bacteria® 패널, T2Candida® 패널, T2Resistance® 패널 및 T2SARS-CoV-2™ 패널이 포함되며 독점 T2 자기 공명(T2MR®) 기술로 구동됩니다. T2 Biosystems는 T2Biothreat™ 패널, T2Cauris™ 패널, T2Lyme™ 패널을 포함한 미래 제품뿐만 아니라 박테리아 및 진균 병원체 검출과 관련 항균 내성 마커를 위한 차세대 제품에 대한 활성 파이프라인을 보유하고 있습니다. 자세한 내용은 www.t2biosystems.com을 방문하세요.

미래 예측 진술 이 보도 자료에는 1995년 증권민사소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 역사적 사실과 관련되지 않은 이 보도 자료에 포함된 모든 진술은 다음을 포함하되 이에 국한되지 않고 미래 예측 진술로 간주되어야 합니다. 신속하고 배양 독립적인 진단의 잠재적 이점에 관한 진술과 패혈증 환자의 원인균 병원체를 신속하게 식별하는 T2Bacteria 패널의 가치를 입증하는 능력에 관한 진술뿐만 아니라 "예상하다", "할 수 있다", "라는 단어를 포함하는 진술 해야 한다", "예상한다" 및 유사한 미래 또는 미래 지향적 성격의 진술입니다. 이러한 미래예측 진술은 경영진의 현재 기대에 기초한 것입니다. 이러한 진술은 약속이나 보장이 아니지만, 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려지거나 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함합니다. (i) (a) 약속, 계약 또는 제품에서 예상되는 이익을 실현할 수 없음; (b) 전략적 우선순위를 성공적으로 실행합니다. (c) 제품을 시장에 출시합니다. (d) 제품 사용 또는 채택을 확대합니다. (e) 고객 추천을 얻습니다. (f) 성장 가정을 정확하게 예측합니다. (g) 예상 수익을 실현합니다. (h) 예상 수준의 운영 비용이 발생합니다. 또는 (i) 고객 시설의 고위험 환자 수를 늘립니다. (ii) 최종 결과를 예측하는 초기 데이터의 실패; (iii) 예상되는 시간 내에 또는 전혀 예상된 FDA 제출 또는 허가를 작성하거나 획득하지 못한 경우; 또는 (iv) 항목 1A에서 논의된 요소. 2023년 3월 31일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 2022년 12월 31일에 종료된 연도의 10-K 양식에 따른 회사의 연례 보고서 및 회사가 SEC에 제출한 기타 서류의 "위험 요소" 양식 10-Q의 분기별 보고서와 양식 8-K의 현재 보고서를 포함하여 수시로 제공됩니다. 이러한 요인과 기타 중요한 요인으로 인해 실제 결과가 이 보도 자료에 포함된 미래 예측 진술에 표시된 것과 실질적으로 다를 수 있습니다. 이러한 미래예측 진술은 본 보도자료 발행일 현재 경영진의 추정치를 나타냅니다. 회사는 법률에서 요구하지 않는 한 미래의 특정 시점에 이러한 미래 예측 진술을 업데이트하기로 선택할 수 있지만, 후속 사건으로 인해 회사의 견해가 바뀌더라도 그렇게 할 의무는 없습니다. 따라서 시간이 지나도 회사가 침묵을 지키고 있다고 해서 그러한 미래예측 진술에 표현되거나 암시된 대로 실제 사건이 나타나고 있다고 가정해서는 안 됩니다. 이러한 미래 예측 진술은 이 보도 자료 날짜 이후의 날짜를 기준으로 회사의 견해를 나타내는 것으로 의존해서는 안 됩니다.