T2 바이오시스템즈, 두 번째로 큰 패혈증 발표

매사추세츠주 렉싱턴, May 30, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 패혈증을 유발하는 병원체와 항생제 내성 유전자의 신속한 검출 분야의 선두주자인 T2 Biosystems, Inc.(NASDAQ:TTOO)가 오늘 두 번째로 큰 패혈증 판매량을 발표했습니다. 회사 역사에 등장한 T2Dx® 계측기.

T2 Biosystems의 유통 파트너인 Biomedica Polish는 폴란드 전역의 일부 병원에 배치될 것으로 예상되는 T2Dx Instruments 및 패혈증 테스트 패널에 대한 다년 계약을 체결했습니다. 최초 주문에는 $450,000 이상의 가치를 지닌 7개의 T2Dx 기기가 포함되어 있으며, 2023년 하반기에는 9개의 추가 기기가 판매되어 폴란드의 더 많은 병원에 배포될 가능성이 있습니다. 계약의 초기 기간은 당사가 보장합니다. 배포자는 3년이며 추가로 2년을 연장할 수 있습니다.

T2 Biosystems의 회장 겸 CEO인 John Sperzel은 "이번 주문에 매우 기쁘며 유통 파트너인 Biomedica Polish와 긴밀히 협력하여 최첨단 패혈증 진단 제품을 폴란드 전역의 병원에 제공할 수 있기를 기대합니다"라고 말했습니다. . "2023년 1분기 중부 유럽에서 당사의 패혈증 테스트 수익은 전년 동기 대비 67% 증가했으며, 폴란드와 유럽 전역에서 당사의 패혈증 제품 채택을 더욱 확대할 수 있는 엄청난 잠재력이 있다고 믿습니다."

폴란드는 유럽 연합에서 5번째로 인구가 많은 회원국으로 인구가 4천만 명이 넘고 병원이 1,200개 이상 있습니다. 2020년 폴란드 병원을 대상으로 실시한 조사 결과를 토대로 “패혈증 및 패혈성 쇼크 관리는 초기 단계에서 개선의 여지가 있다”는 결론이 나왔다. 폴란드 중환자실 환자의 중증 패혈증에 대한 연구에서는 도덕률이 46%~54%이고 중환자실 입원 기간이 8~13일인 것으로 나타났습니다. 회사의 T2Dx 기기 및 패혈증 테스트 패널을 도입하면 패혈증을 유발하는 병원체와 항생제 내성 유전자를 단 3~5시간 만에 신속하게 검출할 수 있어 잠재적으로 임상의가 더 빠른 표적 항균 요법을 달성하고 병원 입원 기간을 단축하며 환자 결과를 개선할 수 있습니다. .

T2바이오시스템스 소개 패혈증을 유발하는 병원체와 항생제 내성 유전자의 신속한 검출 분야의 선두주자인 T2 Biosystems는 임상의가 이전보다 더 빠르게 환자를 효과적으로 치료할 수 있도록 지원함으로써 환자 치료를 개선하고 치료 비용을 절감하는 데 전념하고 있습니다. T2 Biosystems의 제품에는 T2Dx® Instrument, T2Bacteria® 패널, T2Candida® 패널, T2Resistance® 패널 및 T2SARS-CoV-2™ 패널이 포함되며 독점 T2 자기 공명(T2MR®) 기술로 구동됩니다. T2 Biosystems는 T2Biothreat™ 패널, T2Cauris™ 패널, T2Lyme™ 패널을 포함한 미래 제품뿐만 아니라 박테리아 및 진균 병원체 검출과 관련 항균 내성 마커를 위한 차세대 제품에 대한 활성 파이프라인을 보유하고 있습니다. 자세한 내용은 www.t2biosystems.com을 방문하세요.

미래 예측 진술 이 보도 자료에는 1995년 증권민사소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 역사적 사실과 관련되지 않은 이 보도 자료에 포함된 모든 진술은 다음을 포함하되 이에 국한되지 않고 미래 예측 진술로 간주되어야 합니다. 폴란드에서의 추가 장비 판매 가능성과 폴란드 및 유럽 전역에서 패혈증 제품 채택을 더욱 확대할 가능성에 관한 진술뿐만 아니라 "기대하다", "할 수 있다", "해야 한다", "예상하다"라는 단어를 포함하는 진술, " 및 유사한 미래 또는 미래 지향적 성격의 진술. 이러한 미래예측 진술은 경영진의 현재 기대에 기초한 것입니다. 이러한 진술은 약속이나 보장이 아니지만, 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려지거나 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함합니다. (i) (a) 약속, 계약 또는 제품에서 예상되는 이익을 실현할 수 없음; (b) 전략적 우선순위를 성공적으로 실행합니다. (c) 제품을 시장에 출시합니다. (d) 제품 사용 또는 채택을 확대합니다. (e) 고객 추천을 얻습니다. (f) 성장 가정을 정확하게 예측합니다. (g) 예상 수익을 실현합니다. (h) 예상 수준의 운영 비용이 발생합니다. 또는 (i) 고객 시설의 고위험 환자 수를 늘립니다. (ii) 최종 결과를 예측하는 초기 데이터의 실패; (iii) 예상되는 시간 내에 또는 전혀 예상된 FDA 제출 또는 허가를 작성하거나 획득하지 못한 경우; 또는 (iv) 항목 1A에서 논의된 요소. 2023년 3월 31일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 2022년 12월 31일에 종료된 연도의 10-K 양식에 따른 회사의 연례 보고서 및 회사가 SEC에 제출한 기타 서류의 "위험 요소" 양식 10-Q의 분기별 보고서와 양식 8-K의 현재 보고서를 포함하여 수시로 제공됩니다. 이러한 요인과 기타 중요한 요인으로 인해 실제 결과가 이 보도 자료에 포함된 미래 예측 진술에 표시된 것과 실질적으로 다를 수 있습니다. 이러한 미래예측 진술은 본 보도자료 발행일 현재 경영진의 추정치를 나타냅니다. 회사는 법률에서 요구하지 않는 한 미래의 특정 시점에 이러한 미래 예측 진술을 업데이트하기로 선택할 수 있지만, 후속 사건으로 인해 회사의 견해가 바뀌더라도 그렇게 할 의무는 없습니다. 따라서 시간이 지나도 회사가 침묵을 지키고 있다고 해서 그러한 미래예측 진술에 표현되거나 암시된 대로 실제 사건이 나타나고 있다고 가정해서는 안 됩니다. 이러한 미래 예측 진술은 이 보도 자료 날짜 이후의 날짜를 기준으로 회사의 견해를 나타내는 것으로 의존해서는 안 됩니다.